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sábado, 28 de maio de 2016

A saga do corte de cabelo



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28.05.2016




Olá pessoal,
Estamos indo cortar o cabelo




Já li vários relatos de mães que sofrem quando chega a hora do corte de cabelo, não é diferente aqui, o Matheus não suporta o barulho da máquina, alguns cabeleireiros já tentaram, mas ele fica bem fora de si quando o assunto é aquele barulho irritante.
Todo corte dele tem que ser feito na tesoura, inclusive o acabamento. O cabeleireiro pira. 
Durante o processo ele costuma ficar um pouco incomodado.
Mas fora isso o corte é tranquilo, ele é muito curioso, mas deixa o profissional fazer o serviço.


E eis que o milagre acontece, hoje pela primeira vez ele deixou usarem a máquina nele 

É nessas pequenas coisas que a gente percebe que eles crescem, e nos enchem de orgulho 

Isso não foi em nenhum salão caro ou especializado em cortes infantis, obrigada por existir profissionais com um toque magico


Verão chegando



18.05.2016



Olá pessoal,

O calor está chegando com tudo por aqui, fica difícil aguentar o ritmo dele no verão, no verão aumenta os risco de contaminação de viroses, além das preocupações normais.
Eu particularmente odeio o verão, não tenho muita disposição pra correria com o calor
espero que nesse verão eu consiga fazer um pouco mais de coisas pra distrair eles aqui em casa mesmo
estou pesquisando umas brincadeiras pra fazer por aqui sem precisar sair nem gastar dinheiro




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A nova mania - Meias compridas



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17.05.2016




Ola pessoal

Crianças autistas, tem varias particularidades bem especificas, manias que deixam qualquer mãe de cabelo em pé.
Matheus já teve varias manias que me escravizaram por muito tempo, consegui me livrar de varias ha um tempo atras, achei ate que essa fase tinha passado, ledo engano.
A verdade e que semana passada começou a nova onda, MASSAGEM, somente em um dos pés, ele não sente dor, e nem reclama o restante do dia, somente na hora de dormir, eu sei que nessa brincadeira ele me enrola e a hora do sono que era pra começar as 8:00 vira 10:00 fácil
Consegui convece-lo de trocar a MASSAGEM pela meia comprida,por que fui fazer essa troca, agora ele não quer ficar mais sem a meia comprida, e todo dia de manha pra tirar e aquela briga louca.

Grita esperneia faz o escândalo pra acordar o bairro, saio ate de cabeça baixa de casa.



Como se explica a morte para uma criança autista



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16.04.2016






Olá pessoal

Perdemos uma pessoa muito especial, e não podia deixar que eles pensassem que a vovó havia abandonado eles.
Difícil nesse momento explicar a morte, a partida.
Sem deixar de explicar que quem partiu ainda ama
Eu não tenho certeza de como isso funciona na cabeça dele, eu tentei explicar ele ouviu, mas não fala mais. 

O importante é sempre ressaltar que eles não foram abandonados 


Estou fazendo uma nova atualização hoje 28.05.2016

Hoje depois de 1 mês e pouco do falecimento da vovó, ele já pergunta coisas, diz que esta com saudade e compreende que ela não pode estar conosco agora 

Nyugakushiki - Cerimônia de abertura do ano letivo



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7.04.2016




Olá pessoal

Hoje é um dia muito especial, Matheus finalmente vai começar na primeira série, muitos desafios estão me esperando.
Momento muito importante na vidinha dele, que agora começa uma fase de desafios.

Fiquei muito emocionada de ver ele no meio das outras crianças participando como gente grande da cerimônia 



Orgulho define esses momentos 


domingo, 22 de maio de 2016

Conhecendo a escola



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16.05.2016


Olá pessoal,

Levamos o matheus pra conhecer a escola, numa dessas visitas decidimos junto com a escola que o matheus precisaria de reforço no Nihongo, além da sala especial, e a sala normal.
Sim ele frequenta 3 turmas na mesma escola, é importante que ele se sinta compreendido pra se interessar em aprender. 
Ele adorou a escola, conheceu suas salas, conversou bastante com as professoras.
Já está louco pra começar as aulas e conhecer os amiguinhos.

Procedimentos para ingresso escolar no japão



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16.05.2016




Olá pessoal 

Quando as crianças aqui no Japão fazem a matrícula para o primário, antes de entrar na escola eles fazem um mini checkup pra saber se está tudo ok.
Como perdemos o último checkup no fim do ano, devido à nossa viagem, tivemos que fazer fora do tempo.

Checkup no dentista 

Primeira vez do Matheus no dentista particular 



Depois da consulta no dentista, partimos pra consulta no clínico geral, consulta simples com algumas perguntas, além do formulário de peso, altura, essas coisinhas pequenas sobre doenças.
Correria para conseguir terminar tudo a tempo do início das aulas 


De volta a rotina



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16.05.2016




Depois da nossa viagem inesperada ao Brasil, voltamos ao Japão pra continuar de onde havíamos parado.
Os meninos sentiram muita falta das coisas por aqui, e ficaram muito felizes com a volta.
Que comece a correria pra colocar toda documentação em dia, escola, T.O, consultas médicas.
Comecei com a matrícula na escola primária, Matheus já está no momento mais importante da vidinha dele, vai entrar na primeira série em abril.
Aqui no Japão o ano letivo começa em abril, mas a parte da matrícula, exame médico, inscrição em alguns programas do governo, tudo é feito antecipadamente e nós havíamos perdido tudo isso.

Bora correr pra terminar tudo a tempo.

Lição de casa 2 - A saga



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12.05.2016



Desde o dia 7 de abril de 2016 meu filho esta indo para a escola japonesa, estamos adorando bastante a experiencia.
a rotina e bem regrada, ele tem atividades diárias programadas, e ainda por cima quando chega em casa rotina em bem puxada.
ele fica na escola das 8:00 as 15:00 as vezes ainda vai pra escola de sábado.
todos os dias ele traz lição de casa para fazer, eu vou ser bem sincera, sinto muita dificuldade com a caligrafia, como posso ensinar algo que também não sei, moral da historia, sento com ele e aprendo junto.
Sempre que não sabe algo ele chora muito, eu tento ao máximo incentivar de todas as maneiras, mas sempre tem aquele momento em que eu perco a paciência. 
Melhor forma de ensinar ele vai ser aprendendo junto.
Ele e muito esforçado, adora matemática.

os dias nem sempre são flores, mas nos vamos dando nosso melhor para que cada dia mais, ele possa ser mais e mais independente. 

Lição de casa - A saga



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10.05.2016


Olá pessoal, a rotina como eu disse antes está puxada demais, todo dia a escola manda lição de casa, eh uma maravilha SQN
Estou passando uns sufocos, algumas atividades são mais testes de paciência pra mim, do que pro Matheus 
Vou anexar algumas atividades dele ao post
Ele é muito esforçado e é mais aplicado em matemática do que em aprender a escrever.
Faço o possível pra tentar incentivar todas as áreas, pra ele escolher por si só qual lhe agrada mais.

É difícil manter a atenção dele por muito tempo, mas aos poucos vamos notando as evoluções 




quarta-feira, 18 de maio de 2016

Acontecimentos e mudanças



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10.05.2016





Olá pessoal,

Já faz um tempo que eu não escrevo, muitas coisas aconteceram, ficamos sem ir na terapia, demos um tempo em tudo devido aos acontecimentos da vida.

E no meio disso tudo a vovó dos meninos faleceu (minha mãe), enfrentar tudo isso e explicar pros meninos o que é a morte, é terrível.
Matheus finalmente está enfrentando o desafio da Primeira série, todo dia chega com sua lição de casa, está aprendendo muitas coisas.
O horário é super puxado, além de várias atividades na escola. Deixam ele exausto.

Estou adorando a experiência, apesar da dificuldade da língua, ver que o desenvolvimento está dando pulos é gratificante. Com ele estudando em escola japonesa ele está tendo oportunidade de ter contato com vários incentivos sensoriais.


Impressionante como eles crescem

Musica faz bem pra alma



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04.07.2015



Bom dia pessoal,
Hoje coloquei música pros meninos dançarem, já que ainda está chovendo dia bem feio.
Descobri que não posso deixar eles verem os clipes, impossível mostrar bundas e cenas de sexo desses clipes pra crianças naquela fase dos famosos por quês.
Então o que tem pra hoje é muita música pra cansar os guris. 

Bios proceis meninada marota.

domingo, 15 de maio de 2016

Quando eles ficam doentes



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24.09.2014


Acho que o pior momento para uma mãe é quando seu filho fica doente, com febre, amuado num canto, manhoso. O Matheus além de todos esses "sintomas" tem ainda outro problema, ele simplesmente resolve retroceder grandes desenvolvimentos.
Fala, atividades diárias, raciocínio, entre outros.
Semana passada ele teve um problema com adenovírus, e começo de pneumonia, fiquei apavorada, pois ele simplesmente não toma remédio, e isso vira uma briga em casa. Achei inclusive que ele fosse internar.
Graças a Deus, eu consegui administrar os remédios e não precisou, administrar a força. Doi meu coração fazer isso, é toda vez que ele adoece é a mesma história, volta a usar fralda, não quer comer nem beber nada, não quer tomar banho, é exaustivo, forçar ele a fazer as coisas. 

É difícil não saber o gatilho de uma situação, gostaria de saber a resposta 

Descanso x Volta as atividades



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24.09.2014



Olá,
Eu não sei vocês mas eu tenho pavor de intervalos nas terapias, é imprevisível o que vai acontecer na terapia quando voltamos de um feriado prolongado, geralmente o Matheus não volta muito amigo, volta bem temperamental.
Os terapeutas ficam doidos, por que ele simplesmente não quer fazer nada proposto.

Eu não sei exatamente o por que, pois em casa eu tento manter a rotina o mais próxima possível do normal, me contem como funciona para vocês.

Sexta feira dia de terapia - Primeiro desenho do rosto do pai



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02.09.2014


Olá, hoje é sexta-feira dia de terapia aqui em casa, é o dia onde eu me preparo psicologicamente para qualquer coisa. (Rs)
Hoje meu marido estava em casa  de folga, então o convoquei para a tão espera terapia.
Tudo pronto, chegamos cedo (30 minutos mais cedo). E tomamos bronca, por que o Matheus é muitooooooo expressivo, entende-se barulhento. Ok ja na sala, ele estava bem animado, não chorou, fez todos os exercícios propostos. Como essa sexta era algo excepcional (papai estava junto) a professora pediu que ele fizesse o desenho do papai ( juro que quis morrer, ja que todos os dias eu que estou lá com ele, mas engoli meu ciúme), terminado o desenho a professora pediu pra ele entregar pro papai, e foi muita risada. 



Fiquei feliz, por que ainda não tinha feito um desenho que desse pra falar que aquilo realmente era aquilo.
Terminada a sessão da terapia, sem nenhum choro. Sucesso. Cada sexta é uma surpresa, que me deixa muito tensa. Vamos esperar pela próxima sexta, espero que seja tão boa quanto essa. 



Terapia Ocupacional e Rotina nos dias de folga




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11.08.2014

Olá pessoal?
Ando meio desmotivada comigo.
Tenho ficado muito estressada com os meninos, não e fácil assumir todos esses compromissos. Agora que o pai deles está trabalhando a noite, assim eu acabo com toda responsabilidade. Nessas condições começamos a dar valor a cada segundo que ganhamos de descanso.
Está sendo mais difícil do que eu imaginava. O que ajuda um pouco é que agora eu não estou mais trabalhando. 
Sobrou mais tempo agora para praticar a terapia em casa. Comecei junto com a terapeuta ontem o trabalho em casa, comprei algumas coisas bem parecidas com o que a terapeuta usa. Estou juntando toda a informação possível.
Com a terapia tenho visto uma melhora boa nele. Estou tentando incentivar de todas as maneiras.
Ontem fiquei muito brava, por que toda vez que o pai dele está de folga, ele resolve que não quer dormir.
Ele foi dormir a 1 da manha. Mas isso é resultado da mudança na rotina de quando estamos só nos.

Mas fora isso ele está comendo bem, ainda escolhe algumas coisas no prato, mas estou tentando fazê-lo aprender.






sexta-feira, 13 de maio de 2016

Regras


02.08.2014





Meu filho demora um pouco mais do que as outras crianças para entender determinadas regras.
Crianças autistas tem uma maneira diferente de entender as regras. Formas inovadoras surgem, quando se trata de regras e crianças autistas.
Eu tenho muita dificuldade quando tenho que chamar sua atenção na rua. 
Quando vamos na casa de algum amigo ou parente e lá ele resolve que quer comer determinada coisa. Se eu digo que não é não, não sinta pena dele, é para o bem dele, são regras. Não passe por cima da educação que eu estou dando a ele, a vida é muita dura, só estou tentando facilitar seu entendimento. As regras foram feitas para isso. Meus filhos não são mimados, crianças tem que saber seus limites. Quando pode é uma festa, mas se não pode tem que aceitar também. 
Educação é para todos. E eu estou criando meus filhos para o mundo.
Eles não são coitadinhos por ter que seguir regras, eles são privilegiados.


http://www.minhavida.com.br/familia/materias/16794-como-colocar-limites-em-uma-crianca-autista



 👆Outra matéria interessante falando sobre como é o entendimento das regras para crianças autistas. Vale a pena ler. 




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O que não dizer a pais de crianças autistas




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30.07.2014




Eu li uma matéria interessante sobre coisas que não devemos dizer a pais de crianças autistas, e havia um item muito interessante na matéria. 



http://nadjafavero.wordpress.com/2014/07/23/13-coisas-para-nao-se-dizer-aos-pais-de-criancas-com-autismo-e-13-para-se-dizer/

 Por favor, não Ignore o meu filho com autismo. Só porque meus filhos não pode falar isso não significa que eles devem ser tratados como se fossem invisíveis.Como você se sentiria se eu ignorasse o seu filho? É prejudicial para o pai e a criança e, apesar de eles não poderem expressar isso, a maioria das crianças sabem quando são ignorado. Meus meninos não mordem!! Se você não sabe como agir em torno de meus filhos, então um toque na cabeça e um ‘Olá’ será suficiente. Se você não pode se incomodar tentando conhecer meus filhos, ou mesmo dizer Olá, por favor, não se incomode voltando!!

E aí eu penso em tudo que eu abri não, pela felicidade dos meus filhos. 
Sim, eu me afastei de muitas pessoas que não entendiam o comportamento histérico do meu filho. Nunca foi por vergonha, quero deixar bem claro. Mas doi quando você vai sair com seus amigos e eles insistem em falar que seu filho é anti social ou que ele precisa controlar suas crises ou pior, quando as pessoas chamam suas crises de "manha". Meu filho não faz "manha" ele é autista. 
Uma criança extremamente carinhosa, que muitas vezes eu vi pessoas fazendo pouco caso. Isso me machuca. 
Meu filho não gosta do toque das pessoas, não gosta de olhar nos olhos, as vezes se excede para demonstrar afeto, mas ele é humano. Não machuque seus sentimentos, ok?


    
  

Panico






Ontem depois de milagrosamente fazer meus dois gordinhos dormir, deitei pra dar uma relaxada, mexendo no Facebook encontrei um vídeo sobre autismo. Autism: Sensory Overload Simulation ( O que eu assisti tinha tradução)

 http://m.youtube.com/watch?v=IcS2VUoe12M

Ja era tarde, e eu simplesmente segui as instruções do vídeo. 
Depois de assistir ao vídeo que definitivamente me deixou sem chão, eu comecei a pensar em como meu filho se sente, nos momentos em que ele começar a dar os "shows" dele. 
Minha vontade era exatamente de gritar e pedir pra parar com aquilo. 
Eu imagino uma criança viver isso constantemente, e não poder parar isso dentro da sua cabeça. 
Nos mães ficamos estressadas, quando eles choram "sem motivo" no meio da rua, mas imagina o estresse deles, a tantos estímulos de uma única vez.
Fomos abençoadas como mães especiais para cuidar, então nada mais justo do que termos paciência com eles. Explicar, conversar, acalmar. Se nós gritamos, batemos, puxarmos só vamos piorar a situação. Vamos tentar entender, só assim vamos conseguir apóia-los. 
Eu por várias vezes, me sinto sobrecarregada, é muito difícil lidar com meus dois filhos. Mas não é impossível.
Todo dia é um grande teste de aprendizado pra mim. 

Por muitas vezes eu penso em desistir. Mas não é certo. Então é seguir com fé.








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Começo




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28.07.2014




Eu não tinha a intenção de escrever sobre isso, nem ao menos sou entendedora do assunto.
O fato é que eu percebi que ninguém conhece muito o que é o Autismo ou o que ele representa na vida de uma família com um autista.
Eu sou mãe de um menino lindo de 4 anos, que tem autismo, moro no Japão, e não domino completamente o idioma.
A dificuldade começa em procurar o diagnóstico, já que como disse inicialmente não conhecia o autismo e suas características. 
Há 2 anos as professoras da creche onde meus filhos estudam levantaram a hipótese de algo estar errado no desenvolvimento do meu filho, eu também achava que algo não ia bem, porém eu também acreditava que cada criança tem seu tempo para desenvolver habilidades e nunca forcei a barra. Mas as diferenças eram gritantes, já que temos outro menino que tem um ano de diferença e já falava e fazia coisas normais de crianças da sua idade. 
Aqui no Japão periodicamente existem exames de desenvolvimento nas crianças para avaliar esse e outros problemas.
Passamos eu e meu filho por uma consulta um tanto constrangedora com uns 8 profissionais numa grande mesa, me senti o elefante no zôo. Eles olhavam e falavam entre eles. Como eu disse não domino completamente a língua, e pra ajudar as professoras do meu filho que estavam presentes nessa consulta achavam que eu não aceitava que meu filho tivesse algo. 
Enfim, eu sai do prédio frustrada, me sentindo um nada, pensando em que momento eu passei essa imagem de não me importar com meus filhos.
Sai dessa consulta com uma carta de indicação de um hospital para passar pelo Neuropediatra, lá ela logo disse que pela avaliação do comportamento e as orientações que eu e a escola demos  ele tinha grande chance de ter autismo.
Uma semana depois estávamos novamente no mesmo hospital fazendo testes de QI, primeira tentativa, Matheus no meio do teste começou a se recusar a responder as perguntas, "assim se fechando em seu mundo", no dia seguinte tentamos novamente, 100% do teste feito em duas partes. 3 dias depois uma consulta com a Neuropediatra, para enfim ela dar seu parecer com base nos testes. 
Eu agradeço pela médica que foi colocada no meu caminho, a forma como ela deu o resultado foi muito tranquila, mesmo sendo positivo. Sim meu filho tem autismo.
Chorei por semanas, escondido. 
Chorava por culpa, por medo de não ser boa, chorava por que além de ser mãe de uma criança com autismo, eu tenho outro filho, que não entende direito porque o irmão chora sem motivo, ou por que a mamãe deita ao lado do irmão para fazê-lo dormir, enquanto ele dorme magicamente sozinho, eu só queria nesse momento respostas.
Faz 6 meses desde o diagnóstico, muita coisa aconteceu desde lá, conseguimos alguns benefícios na prefeitura devido ao diagnóstico dele. Depois de 6 meses ele finalmente começou a fazer T.O.
Toda sexta-feira ele vai feliz para sua terapia, são coisas simples, mas estão fazendo toda a diferença.


Eu ainda tenho muitas inseguranças, eu ainda tenho minhas crises. Mas eu tenho que ser boa. Eu simplesmente não tenho opção, eu tenho dois anjos que precisam do meu exemplo, da minha alegria, pra terem um futuro digno. 

segunda-feira, 9 de maio de 2016

Primeiro momento

Primeiro momento ....